当做一家全球性生命科学公司，安斯泰来自1994年进入我国以来，始终将我国看作最关键的战略行当之一，秉持“以患者为中心”的承诺，坚定深耕本土，持久加大对我国行当的投入。9月12日，安斯泰来我国区总裁赵萍女士应邀出席《我国日报》“与我国共成长”CEO圆桌对话会，围绕“知识产权维护”等议题，分享了公司在华进展的实践与思索，展现出对我国行当的长期信心。

知识产权维护驱动革新与可持久进展

在圆桌对话会中，赵萍指出，知识产权维护是促进新质生产力的关键基石，关于制药产业而言，知识产权更是支撑长期革新的核心要素。新药研发具有“高难度、长周期、高投入”的特点，往往耗时超出十年，投入规模巨大，且胜利率较低。假如缺乏知识产权的有效维护，公司的革新成果极易被复制，巨额前期投入无法回收，持久研发的动力与实力也会被削弱，从根本上动摇可持久进展的基本。

近年来，我国持久优化知识产权维护与营商环境，为跨国公司在华的进展给予了坚实保证。在制药产业，我国即将出台的药物试验数字维护方针，将对提交给监管机构的正在开展中的试验数字给予最长6年的维护，这将为跨国公司在华革新布局给予更大信心。与此同时，数字表明截至2024年底，我国在研革新药数量已达成3575个，位居全球第一，超出美国；我国本土革新药的对外许可总额也已突破1500亿美元。那些成果背后，离不开知识产权制度的持久健全。值得一提的是，安斯泰来前列腺癌疗法的专利近期获取最高人民法院的支撑，不但保证了革新药物在我国行当的合法权益，也进一步增强了公司在华持久加大研发和投入的信心，这一案例充分体现了我国在知识产权维护中达成对内外资公司的平等候遇。

赵萍着重：“我国为跨国公司投入创造了巨大的机遇，知识产权维护是其中的关键组成局部。咱们正在投入我国，并将持久投入我国。更好的知识产权维护和营商环境不但增强了咱们的信心，也增强了其他跨国公司的信心。”

加速革新药引进与本地研发协作

目前，我国已变成全球前两大医药革新中心之一，2024年，我国临床试验数量占全球总量的30%，仅次于美国的35%，这表明我国不但是跨国公司关键的行当，更是全球革新研发的关键策源地。

安斯泰来深耕我国行当30余年，是我国医药行当革新进展的见证者、参与者、建设者。凭借日益健全的知识产权维护体系，安斯泰来得以在我国达成“全球同步研发与同步获批”。过去一年来，安斯泰来在我国交出了一份亮眼答卷：共有7个产品及适应症在华获批，惠及我国患者；与此同时，安斯泰来首次在我国顺利开展了I期临床试验，并在CLDN18.2新疗法的GLOW三期临床探讨中邀请我国专家担任全球首席探讨者，约30%的患者来自我国，那些成就不但体现了安斯泰来“in China, for China”的进展策略，也展现出“in China, for Global”的进展格局。

那些成就显著缩短了我国与全球新药获批的时间差，进一步体现了“全球同步”的研发与审批进展，得益于新产品的上市另有我国业务的迅速进展，过去一年，安斯泰来在我国行当达成了双位数的增加，员工数也从去年的800人增加到了1200人，并首次获取了“我国杰出雇主”称号。正是在如此的环境下，安斯泰来得以更快将全球革新药物带到我国患者身边，并在专利维护的有力支撑下，持久加大在我国行当的早期研发与投入力度。

在促进本地协作领域，安斯泰来也获取了主动进展。2025年5月，与信诺维医药达成总额超出13亿美元的独家许可协议，联合推进CLDN18.2新型抗体偶联药物的全球研发和商业化。此前的2023年12月，安斯泰来宣布与本土革新公司科望医药协作，一同推进新系统与新药物的研发。那些协作致力于将革新药物更快地传递到患者手中，提升药物的可及性。

关于将来的进展环境，赵萍表示，知识产权维护是营商环境的关键基石，安斯泰来期待在“十五五”期间，我国能够进一步扩展革新药物的行当准入，加快革新药在我国的引进；在生物医药前沿领域增强临床试验数字维护与专利链接制度，提升知识产权维护全链条效率、缩短从革新到商业化的周期。

赵萍表示：“在全球制药产业，咱们常说有三种速率：fast、very fast、China fast。”当做全球第二大医药行当，我国庞大的人口基数、迅速增加的未吻合医疗需求另有持久优化的营商环境，都为跨国公司的进展注入强劲动力。展望将来，安斯泰来将坚定不移地加大在华投入，加快新产品和临床试验在我国的获批进程，经过国家医保目录（NRDL）改善我国患者对革新药的可及性，主动探索包含商业医疗保险在内的革新支付形式，让更多患者受益，与此同时建设全渠道推广形式，运用数字化手段并携手本地协作伙伴，促进更多优质革新药物惠及我国患者。

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